Markery wielu linii komórek krwiotwórczych w szpiczaku mnogim cd

Różne antygeny eksprymowano niezależnie, jak zilustrowano na Figurze 1B, gdzie hipodiploidalne komórki szpiczaka eksprymujące GPIIb / IIIa nie wykazywały reaktywności z odczynnikiem Mol anty-CD11b. Tabela 2 podsumowuje wyniki analiz fenotypowych komórek wszystkich 27 pacjentów. Ekspresję CD 10 rejestrowano w próbkach od 58 procent, GPIIb / IIIa w 88 procentach, CD11b w 65 procentach i glikoforyny A u 39 procent badanych pacjentów. Proporcja komórek nowotworowych szpiczaka wyrażających różne markery różniła się w zależności od pacjenta; CALLA wykryto średnio (. SD) na poziomie 15 . 10% (mediana, 9%, zakres, 5 do 31%), GPIIb / IIIa w 53 . 37% (mediana, 32%, zakres, 7 do 100%) , CDIIb w 38 . 34% (mediana, 20%, zakres, 5 do 100%) i glikoforyna A w 27 . 36% (mediana, 7%, zakres, 2 do 98%). Oprócz tych antygenów CD33 ulegał ekspresji w komórkach nowotworowych od wszystkich czterech badanych pacjentów. Figura 2. Figura 2. Koekspresja antygenu plazmatycznego (PCA-1) i antygenu megakariocytarnego (GPIIb / IIIa) u pacjenta ze szpiczakiem. W skorelowanej analizie fenotypowej DNA (panel A) komórki hiperdiploidalne wyrażały GPIIb / IIIa i PCA-1. Panel B pokazuje wykresy konturowe reprezentujące rozkład gęstości komórek analizowanych pod kątem ekspresji PCA-1 i GPIIb / IIIa. Dolna sekcja po prawej stronie reprezentuje komórki, które reagowały z przeciwciałami przeciw obu antygenom. W prawej dolnej części komórki ujemne pod względem PCA-1, GPIIb / IIIa są reprezentowane w lewym górnym kwadrancie, komórki ujemne pod względem PCA-1, GPIIb / IIIa w prawym dolnym kwadrancie i PCA-1 Pozytywne, GPIIb / IIIa-pozytywne komórki w prawym górnym kwadrancie. Dolny lewy kwadrant pokazuje komórki ujemne zarówno dla PCA-1, jak i GPIIb / IIIa. Górna lewa sekcja pokazuje komórki reagujące z dopasowanymi izotypowo kontrolnymi immunoglobulinami dla obu przeciwciał. Górna część po prawej i lewej stronie pokazuje wyniki dla poszczególnych kontroli. Oba przeciwciała były IgM. PE oznacza fikoerytrynę i izotiocyjanian fluoresceiny FITC.
Figura 3. Figura 3. Gęstość dystrybucji komórek od pacjenta ze szpiczakiem ekspresjonującym Kappa, analizowanym pod kątem ekspresji monomorficznej cytoplazmatycznej immunoglobuliny i mielomonocytowych, megakariocytowych i erytroidalnych antygenów. Górne i dolne rzędy reprezentują komórki odpowiednio reagujące z lekkimi łańcuchami anty-kappa i anty-lambda. Wewnątrz każdego panelu górny lewy kwadrant zawiera komórki, które reagowały z rzędnym przeciwciałem, dolne prawe kwadrantowe komórki, które reagowały z przeciwciałem odciętym, i górne prawe komórki kwadrantowe, które reagowały z obydwoma przeciwciałami, a zatem koekspresyjnie dwa antygeny. Komórki reagujące z przeciwciałem pokazano w lewym dolnym kwadrancie. PE oznacza fikoerytrynę i izotiocyjanian fluoresceiny FITC.
Ponieważ w wielu przypadkach tylko część aneuploidalnych komórek reagowała z różnymi przeciwciałami, ważne było zidentyfikowanie koekspresji charakterystycznych markerów związanych z szpiczakiem i nie-limfoidalnych. Figura 2 pokazuje wyniki takiego badania u pacjenta z zaznaczoną plazmocytozą szpiku (88 procent komórek plazmatycznych), którego hiperdiploidalne komórki nowotworowe wyrażają zarówno PCA-1 jak i GPIIb / IIIa
[więcej w: dystrofia mięśniowa duchenne a, elektromiografia, fibromialgia objawy ]